介紹

病理標(biāo)本中致病菌的傳統(tǒng)檢測(cè)通常是接種一種或多種通用培養(yǎng)基如血平板。它可廣泛長(zhǎng)菌，可疑的病原體可通過它的菌落外觀（例如，顏色，形態(tài)，溶血反應(yīng)）進(jìn)行檢測(cè)。但這種檢測(cè)是模糊的，它還需生化檢查和/或血清學(xué)試驗(yàn)進(jìn)行鑒定。而且它還需檢測(cè)共生菌。如皮膚感染的檢查中，需要檢測(cè)其他葡萄球菌以確定是否終是金黃色葡萄球菌導(dǎo)致。沙門氏菌屬是胃腸炎的常見原因，檢查時(shí)需要分離來自糞便樣品的病原體。傳統(tǒng)上使用含乳糖和pH指示劑的培養(yǎng)基以使沙門氏菌（非發(fā)酵菌）與共生菌如大腸桿菌區(qū)分開來。但是，在確診沙門氏菌之前，它常常需要篩查許多其他不發(fā)酵乳糖的共生菌（如變形桿菌）。而采用血清學(xué)試劑或生化試劑進(jìn)行篩查，不僅是費(fèi)時(shí)的，而且成本也較高。

在過去的20年中，一系列針對(duì)目標(biāo)致病菌的顯色培養(yǎng)基開發(fā)出來，并具有高度的特異性。它使目標(biāo)致病菌形成有色菌落，從而與其他共生菌很容易區(qū)分開來。理想情況下，共生細(xì)菌應(yīng)被*抑制或形成無色菌落，從而使目標(biāo)菌凸顯出來。

但這種情況很少見。通常加入第二種專屬酶的顯色劑，使共生菌產(chǎn)生另外一種顏色，或者兩種顏色產(chǎn)生疊加，從而區(qū)分共生菌和目標(biāo)菌。

顯色培養(yǎng)基的設(shè)計(jì)，主要為了減少篩查共生菌，從而節(jié)省時(shí)間和試劑。顯色培養(yǎng)基也可以增加靈敏度，因?yàn)閹ь伾木淇梢愿菀妆粰z測(cè)到。下面回顧一下常見的幾款醫(yī)學(xué)用顯色培養(yǎng)基。

尿道病原菌的檢測(cè)

1979年，Kilian和Bülow描述了一種采用β-葡萄糖醛酸酶底物的顯色培養(yǎng)基，可以直接檢測(cè)泌尿系統(tǒng)共生的病原菌。在一項(xiàng)納入的9247份尿液樣本的大型研究中，作者報(bào)告：94％大腸桿菌菌株可以只通過其菌落顏色就可鑒定，而不存在大腸桿菌菌株被鑒定錯(cuò)誤。與傳統(tǒng)培養(yǎng)基（血瓊脂和麥康凱瓊脂）相比，作者報(bào)告說，培養(yǎng)基的成本降低了46％，處理樣本的時(shí)間縮短了67％。在分離出的菌落中，大腸桿菌占大多數(shù)（58％），其他腸桿菌科占24％，腸球菌占11％。也經(jīng)常被隔離。顯色培養(yǎng)基對(duì)于尿培養(yǎng)過程中，在勞動(dòng)時(shí)間減少和使用試劑減少這兩方面，其益處得到了證實(shí)。

正如上所述，在尿液樣本容易遇到的腸桿菌科中，大腸桿菌是惟一的β-葡萄糖醛酸酶的產(chǎn)生菌。另一款培養(yǎng)基除了采用β-葡萄糖醛酸酶底物外，還采用了β-葡萄糖苷酶的底物，以針對(duì)腸球菌、克雷伯菌/腸桿菌屬/沙雷菌，以及采用了色氨酸以檢測(cè)色氨酸脫氨酶。該酶存在于變形桿菌、普羅威登斯菌和摩根氏菌中。顯色培養(yǎng)基可直接鑒定常見的尿道病原菌，而無須進(jìn)行費(fèi)力的確證試驗(yàn)。β-半乳糖苷酶底物也可以用于檢測(cè)大腸桿菌，但其特異性降低，因?yàn)槿菀讓⒏ナ蠙幟仕釛U菌錯(cuò)誤鑒定為大腸桿菌，這是需要增加生化試驗(yàn)（如吲哚試驗(yàn)）以進(jìn)一步證實(shí)。

在與傳統(tǒng)培養(yǎng)基比較時(shí)，顯色培養(yǎng)基尤其在鑒別混合菌群時(shí)占有優(yōu)勢(shì)。另有一些補(bǔ)充試驗(yàn)推薦在顯色培養(yǎng)基使用后進(jìn)行，包括吲哚試驗(yàn)、吡咯烷酮肽酶試驗(yàn)、脲酶試驗(yàn)、賴氨酸或鳥氨酸脫羧試驗(yàn)。它們用于增加大腸桿菌鑒定的特異性，或在顯色培養(yǎng)基的幫助下，拓廣可鑒定的菌種范圍。

圖. HiMedia尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（貨號(hào)：MV1353）

金黃色葡萄球菌的檢測(cè)

曾有人對(duì)2000個(gè)臨床樣本的檢查顯示，葡萄球菌顯色培養(yǎng)基的靈敏度為95.5％，它高于血瓊脂孵育24小時(shí)后的靈敏度（81.9％）（P <0.001）。葡萄球菌顯色培養(yǎng)基的特異性也高達(dá)97.4％。葡萄球菌顯色培養(yǎng)基還有一個(gè)優(yōu)勢(shì)是顯著抑制腸球菌。

圖.HiMedia葡萄球菌顯色培養(yǎng)基（貨號(hào)：M1468）

MRSA的檢測(cè)

耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）為院內(nèi)病原菌，常導(dǎo)致社區(qū)獲得性感染。有報(bào)道指出，在一項(xiàng)666個(gè)樣本的檢查中，MRSA顯色培養(yǎng)基孵育24h后，靈敏度達(dá)到99%，特異性達(dá)到99.8%。

圖. HiMedia耐甲氧西林金葡菌顯色培養(yǎng)基(貨號(hào)：MV1674), 需添加劑甲氧西林（貨號(hào)FD229)和頭孢西丁(貨號(hào)FD259)

沙門氏菌的檢測(cè)

在沙門氏菌顯色培養(yǎng)基中，出現(xiàn)的是Rambach瓊脂。它采用了β-半乳糖苷酶底物檢測(cè)大腸桿菌，使大腸桿菌顯藍(lán)色，而沙門氏菌顯紅色，因?yàn)樗l(fā)酵丙二醇后產(chǎn)酸，從而使中性紅顯色。也有的顯色培養(yǎng)基中加入葡萄糖醛酸，它可被沙門氏菌屬發(fā)酵。也有的顯色培養(yǎng)基加入另一種顯色底物，即-半乳糖苷酶的顯色底物。

傳統(tǒng)培養(yǎng)基以乳糖是否發(fā)酵與硫化氫產(chǎn)生為基礎(chǔ)鑒別沙門氏菌。沙門氏菌顯色培養(yǎng)基與之比較，其特異性更高。在用ya硒suan鹽肉湯增菌后，沙門氏菌即占大多數(shù)，并可被顯色培養(yǎng)基所特異證實(shí)。

圖. HiMedia 沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(貨號(hào)：MV1296)

參考文獻(xiàn)

J.D. Perry and A.M. Freydie`re. The application of chromogenic media in clinical microbiology.Journal of Applied Microbiology. 2007,103: 2046–205