約翰·霍普金斯大學(xué)基梅爾癌癥中心放射腫瘤學(xué)和分子放射科學(xué)部門的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種脂質(zhì)調(diào)節(jié)蛋白，這種蛋白將一種研究人員稱之為"超能力"的物質(zhì)傳遞到前列腺癌細(xì)胞上，使其惡性擴(kuò)散。

在對人類前列腺癌細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞系的研究中，當(dāng)稱為CAVIN1的脂質(zhì)調(diào)節(jié)蛋白從基質(zhì)細(xì)胞(腫瘤內(nèi)及周圍的結(jié)締組織細(xì)胞)中移除時，細(xì)胞就不再使用脂質(zhì)。相反，癌細(xì)胞在環(huán)境中盡情享用油脂，將其作為燃料，包括制造癌癥所需的激素。這一發(fā)現(xiàn)近日發(fā)表在《分子癌癥研究》（Molecular Cancer Research）雜志上。

 

約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子輻射科學(xué)系主任、放射腫瘤學(xué)和分子輻射科學(xué)教授、該研究資深作者M(jìn)arikkiLaiho博士說道："我們知道，攻擊性行為的腫瘤，如快速增長和轉(zhuǎn)移，不會單獨發(fā)生，所以我們想找出腫瘤微環(huán)境在促進(jìn)癌細(xì)胞增殖中的作用，特別是前列腺腫瘤細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞之間的相互作用。"

在人類細(xì)胞系實驗中，當(dāng)研究人員從成纖維細(xì)胞的基質(zhì)細(xì)胞中移除CAVIN1時，基質(zhì)細(xì)胞不再使用脂質(zhì)，但脂質(zhì)仍留在環(huán)境中，令研究人員驚訝的是，它們變成了癌細(xì)胞的自助餐。在測試的每一個前列腺癌細(xì)胞系中，作者發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞普遍對脂質(zhì)有食欲，可以使用它們來推動增長，加強(qiáng)細(xì)胞周圍的防護(hù)膜，合成蛋白質(zhì)，使睪酮支持癌癥的增長等。

"因此，腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)得更有侵略性，表現(xiàn)出侵襲性和轉(zhuǎn)移性行為，"該研究作者Jin-Yih Low說。"只要能接觸到脂質(zhì)，腫瘤細(xì)胞就能獲得更多能量。腫瘤還是原來的腫瘤，但是腫瘤的行為發(fā)生了變化。"

此外，當(dāng)間質(zhì)成纖維細(xì)胞不使用脂質(zhì)時，它們發(fā)生了變化，并開始分泌炎性分子，改變了腫瘤的微環(huán)境。炎癥是一種長期以來被認(rèn)為會促進(jìn)癌癥的特征。

為了證實他們的發(fā)現(xiàn)，研究人員在小鼠模型中進(jìn)行了類似的實驗，將前列腺癌細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞植入小鼠的前列腺中，比較基質(zhì)細(xì)胞中有無CAVIN1功能的腫瘤的行為。雖然CAVIN1的存在或缺失都不會影響腫瘤的生長速度，但缺乏CAVIN1會導(dǎo)致腫瘤擴(kuò)散。所有腫瘤不表達(dá)CAVIN1的小鼠的轉(zhuǎn)移率增加了2到5倍。這些腫瘤的脂質(zhì)和炎癥細(xì)胞也增加了40到100倍。

Laiho稱這些發(fā)現(xiàn)令人震驚。"我們懷疑CAVIN1很重要，但沒有意識到它有多重要。微環(huán)境很重要，而油脂的數(shù)量非常重要。僅僅通過將細(xì)胞從低脂水平轉(zhuǎn)換到高脂水平就造成了惡性轉(zhuǎn)移的情況。"

研究人員說，腫瘤細(xì)胞中CAVIN1的缺失可能被用作生物標(biāo)志物，提醒臨床醫(yī)生有轉(zhuǎn)移的風(fēng)險。干預(yù)措施正在研究中，但具有挑戰(zhàn)性，因為所有的細(xì)胞都需要脂質(zhì)。任何旨在抑制脂質(zhì)的治療都必須專門針對癌細(xì)胞。正在進(jìn)行的研究旨在更好地了解炎癥過程和阻止其加速癌癥擴(kuò)散的方法。例如，研究人員想了解為什么炎癥吸引巨噬細(xì)胞進(jìn)一步加劇炎癥過程，但不吸引有益的T細(xì)胞來對抗癌癥，以及脂質(zhì)細(xì)胞是否可以發(fā)送信號影響免疫檢查點--免疫系統(tǒng)的打開和關(guān)閉開關(guān)。

CAVIN1早在人類脂肪營養(yǎng)不良綜合征中被發(fā)現(xiàn)，這種疾病會阻止脂質(zhì)吸收，使患者無法制造脂肪細(xì)胞，從而使他們面臨心血管疾病和糖尿病等疾病的風(fēng)險。

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